Fachada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
(Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil)
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento que promete aliviar a rotina de quem convive com hemofilia. O QFITLIA® (fitusirana sódica), da Sanofi Medley, é indicado para pacientes a partir de 12 anos e pode prevenir ou reduzir episódios de sangramentos em pessoas com hemofilia A ou B, independentemente da presença de inibidores dos fatores de coagulação VIII ou IX.
Dados do Ministério da Saúde mostram que 14.202 pessoas vivem com hemofilia no Brasil, sendo 11.863 com hemofilia A e 2.339 com hemofilia B. A doença, de origem genética e ligada ao cromossomo X, atinge quase exclusivamente homens e dificulta que o corpo forme coágulos eficazes, aumentando o risco de hemorragias espontâneas ou após pequenos traumas.
“O maior desafio está nas articulações e músculos, onde as hemorragias são mais comuns. Um diagnóstico precoce e acompanhamento constante são cruciais para evitar complicações crônicas”, explicou a Anvisa.
Para Tania Maria Onzi Pietrobelli, presidente da Federação Brasileira de Hemofilia (FBH), a fitusirana sódica representa uma revolução no tratamento. Diferente dos protocolos atuais, que exigem três a quatro infusões endovenosas por semana, o novo medicamento é administrado via subcutânea e dura até dois meses por dose.
“Essa nova tecnologia permite que pacientes e familiares vivam sem que a doença seja o centro da rotina, garantindo mais qualidade de vida”, afirmou Tania Maria. Segundo ela, a aprovação também ajuda a melhorar a logística nos centros de tratamento, reduzindo filas e permitindo atendimento mais personalizado.
Mariana Battazza, presidente da Associação Brasileira de Pessoas com Hemofilia, acrescenta que o acesso à fitusirana sódica pode aumentar a adesão ao tratamento e, consequentemente, melhorar os resultados clínicos, algo que estudos recentes apontam como um desafio importante no país.*Com informações da Agência Brasil.
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