Anvisa identifica falsificação e proíbe lotes do Mounjaro

Lotes falsificados do Mounjaro foram identificados no mercado brasileiro e tiveram a apreensão determinada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A decisão proíbe a comercialização, distribuição e utilização das unidades consideradas irregulares.

A fabricante comunicou à agência a circulação de produtos suspeitos, o que levou à investigação e à identificação de diversas inconsistências. Entre os problemas encontrados estão lotes que não correspondem aos registros oficiais, números de série incompatíveis, alterações nas embalagens e dispositivos de aplicação fora do padrão original.

Fazem parte da lista de produtos proibidos o Mounjaro 10 mg, lote 855044, e o Mounjaro 15 mg, com os lotes D880403, MJR 257 e D854901.

Por não haver garantia sobre a composição, procedência ou condições de armazenamento, os medicamentos falsificados podem representar riscos à saúde dos consumidores. A orientação é que as unidades citadas não sejam utilizadas.

A resolução da Anvisa inclui ainda produtos sem registro, notificação ou cadastro sanitário, além de medicamentos fabricados por empresas sem autorização para atuar no setor.

Quem tiver adquirido algum dos lotes informados deve interromper o uso e procurar os canais oficiais da fabricante ou da própria Anvisa para receber orientações.