Uma família de Campo Grande tem vivido uma corrida em busca de uma cirurgia no valor de R$ 7 mil para a correção de danos provocados pela síndrome 'displasia ectodérmica'. A doença afetou a boca da criança, que tem quatro anos de idade.
Por causa da síndrome, Guilherme Viana não tem o osso da gengiva inferior, além de dez dentes. O que, segundo a mãe, afeta a mastigação e atrapalha a qualidade de vida do menino, que recebeu o diagnóstico quando ainda tinha um ano de vida.
A mãe do garotinho e o avô sofrem com o mesmo problema. Mas de acordo com a mãe, o caso de Guilherme é mais grave. "Passando por especialistas, eles recomendaram que ele coloque uma prótese", explicou Evelyn Vitória Viana.
Como não tem condições de pagar a cirurgia, a família resolveu buscar formas de arrecadar o dinheiro. Uma feijoada beneficente está sendo organizada para o dia 11 de março. Informações podem ser encontradas no telefone (67) 9 9295-8278.
Deixe seu Comentário
Leia Também

PF de MS recebe 23 viaturas e recebe 29 novos policiais federais

Concursos da PM e CBM possuem novos cronogramas de atividades

MS registra quase 151 mil casos confirmados de coronavírus e 2,7 mil óbitos pela doença

Vacinas chegam em MS nesta segunda e campanha deve ter início às 16 horas

Policiais detém dois homens após briga no bairro Aeroporto

REME abre Pré-Matrícula Digital para alunos novos; veja calendário

Auxílio emergencial: Caixa libera saque para nascidos em agosto

Bombeiros atendem solicitação de suposto desaparecimentos de pessoas em fazenda

Bombeiros resgatam vaca que caiu em poço artesiano de 8 metros no Assentamento Taquaral
